Посмотрите наш сайт

Здравствуйте, меня зовут Оксана! Моему сынуле Сашеньке 18 лет, у него синдром Дауна.Я не представляю свою жизнь без него. Добрее и искреннее человечека просто не бывает. Мне многие говоря что я бедная, у меня горе. Это говорят глупые люди. Я самая счастливая мама.

Я хочу вас поблагодарить за сайт))
У вас отличный ребенок н вижу ничего отличительного в нем..воот вообще)
Навело меня на ваш сайт мой первый скрининг в мою беременность где поставили повышенный риск...для себя я решила мне все равно что там.это мой ребенок..а после ваших фотографий и сайта..я успокоилась совсем ))спасибо вам

Привет.У меня братишка с СД,ему 6 лет,я и мои родители очень его любим.Зашла на Ваш сайт,очень понравился,спасибо что Вы помогаете людям понять что их дети не другие,что они особенные.

Привет всем! Я администратор с http://www.invaplanet.com
Хотел бы обменяться с Вами ссылками

Здравствуйте...попала на вашу страницу...и прочитала..слезы текли сами собой. У нас у самих ребенок с СД..ему 9 лет...то что мы пережили, с его появлением,одному богу известно...долгожданный малыш,первенец...и его диагноз ,как приговор....А сейчас..ето уже позади....выжили,выживаем и будем выживать,на зло всем... Главное что он в семье...а семья ето СИЛА...и есть у него не только мы,родители,но и сестренка,которая его любит.... Спасибо Вам за то,что есть такой сайт....Удачи ВАМ....и СИЛЫ....

Привет всем! Пасиба за сайт. Я администратор с http://downsyndrome.at.ua елс можете дайте свой банер я хочу установить его у себя. Ну и мой можете найти если хосете установить у меня на сайте.

Здравствуйте Вера.
КООРДИНАТЫ Института раннего вмешательства!Санкт-Петербург, расположен на Благодатной,7, м. "Электросила". Тел. диспетчера 8(921)407-84-92.

Удачи!

Помогите записать ребенка в институт раннего вмешательства, не могу найти коордитаты.

Дорогая Света! Случайно попала на ваш сайт - но не смогла оторваться! Я поражена вашим мужеством и оптимизмом. Есть такие люди - соль земли. Вы точно одна из них! Удачи и тепла вам и вашему Святику! Путсть все получится.Ау вас получится обязательно!

Я прошу прощения .Сынулю зовут Кирюша.На радостях забыла ответить вам.Ещё раз извените.Татьяна.

Здравствуйте Светлана!Благодарю за поддержку.Подскажите ,как можно связаться с родителями этой девочки?Если конечно они не будут против.Спасибо.Татьяна.

Здравствуйте!У нас есть сын 16лет.Мы с мужем решили родить второго ребёнка,хотели девочку,а родился сынок с бол.Дауна.Я не буду описыватьто,что переживают ,наверное ,все родители.Я думала,что это самое большое горе,пока не начались у ребёнка судороги.Нам сейчас 1.6года мы даже не сидим.Всё ,что он умеет:переворачиваться и гулит немного.Мы его очень все любим.Сестра говорит,что я изменилась очень -характером.Да и все в семье переосмыслили всю свою жизнь.Я благодарна Богу за мужа ,за всё.Конечно я много плачу,но не знаю почему?Мы будем бороться с эписиндромом и всё равно его вылечим.Хотя врачи иного мнения.Хотелось бы узнать,может есть в г.Запорожье общества, где встречаются родители с такими детками.Если бы он был только Даунёнком ,мы были бы счастливы!Заранее благодарна,Татьяна.

У меня дочь - Лиза ей три года. Спасибо Вам за сайт. Наконец- то я нашла ответ про аминокислоты. А то все грызли сомнения вдруг помогает. Теперь даже не буду и пробовать.

Так необходима иногда поддержка, хоть виртуальная, когда накатывает волна какой-то уже не тоски - но такой тяжёлой грусти, когда смотришь на свою крошечку и думаешь: что тебя,деточка, ждёт? Спасибо за неё. Пишите все кто хочет поговорить. У меня дочь с СД 5 мес.